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Anvisa confirma proibição de venda de xarope irregular

Por João Carlos Gomes
23/07/2025
Em Geral
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Foto: Towfiqu barbhuiya/Unsplash

Foto: Towfiqu barbhuiya/Unsplash

Encontrado em mercados, farmácias, feiras e até mesmo na internet, o Xarope da Vovó Isabel, ou simplesmente Xarope da Vovó, é um medicamenteo encontrado em diferentes frascos, com rotulagem de aparência artesanal, e que se apresenta como um produto “100% natural”.

De acordo com o rótulo, o produto é produzido a partir de uma seleção de ervas, e promete ajudar no combate a doenças como pneumonia, tosse, resfriado, bronquite e inflamação de garganta. No entanto, sua fabricação parece não ter seguido as recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Isso porque, na última sexta-feira (18), o órgão regulador publicou a Resolução 2.703 no Diário Oficial da União, que acusa os medicamentos Xarope da Vovó de serem fabricados e comercializados de forma totalmente irregular.

Por conta disso, a Anvisa determinou a apreensão de todos os lotes do produto, e ainda proibiu seu uso, venda, distribuição, fabricação e importação. Até o momento, não houve nenhuma manifestação de empresas responsáveis pela fabricação sobre o ocorrido.

Resolução da Anvisa também afetou outros produtos

Vale destacar que o Xarope da Vovó não foi o único produto a ser afetado pela nova Resolução da Anvisa, uma vez que lotes de três medicamentos do Grupo Nutra Nutri também enfrentaram punições semelhantes.

O órgão determinou que a empresa não possui autorização para fabricar esse tipo de produto, exigência obrigatória para qualquer laboratório farmacêutico. Por conta disso, o Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio, e Espinheira Santa serão retirados de circulação.

Além disso, o suplemento alimentar Curcumyn Long, da Akron Pharma Ltda, teve seu recolhimento ordenado depois que uma fiscalização identificou que o produto não está em conformidade com as normas legais referentes ao seu método de obtenção.

Por fim, a Anvisa também proibiu a comercialização do lote L42158 de toxina bulímica (Botox) depois que a Beaufour Ipsen, a empresa detentora do registro do medicamento, não o reconheceu como original.

Dúvidas, críticas ou sugestões? Fale com o nosso time editorial.
João Carlos Gomes

João Carlos Gomes

Jornalista formado pelo Centro Universitário Carioca, criador de conteúdo e músico independente nas horas vagas.

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