O avanço da oftalmologia acaba de ganhar um marco histórico: a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o VIZZ, primeiro colírio à base de aceclidina autorizado para o tratamento da presbiopia, popularmente conhecida como “vista cansada”.
Desenvolvido pela biofarmacêutica LENZ Therapeutics, o medicamento traz uma alternativa não invasiva e temporária para milhões de pessoas que sofrem com a dificuldade de enxergar de perto.
O que é a presbiopia
A presbiopia é uma condição natural e progressiva que costuma se manifestar após os 40 anos, causada pela perda gradual da elasticidade do cristalino, a lente natural do olho responsável pelo foco.
Entre os sintomas mais comuns estão a dificuldade para ler textos próximos, a necessidade de afastar objetos para enxergar melhor, o cansaço visual após leitura prolongada, a ardência, a vermelhidão e o lacrimejamento, além da visão turva e manchas em distâncias curtas.
Apenas nos Estados Unidos, estima-se que 128 milhões de adultos convivam com o problema.
Até a chegada do novo colírio, as principais soluções incluíam óculos de leitura, lentes multifocais e cirurgias refrativas indicadas para casos específicos. Nenhuma dessas opções, porém, oferecia um recurso farmacológico aprovado que fosse prático, temporário e seguro para dispensar óculos por várias horas.
Como o VIZZ age na visão
O VIZZ contém aceclidina 1,44%, um miótico seletivo que contrai o esfíncter da íris e reduz o diâmetro da pupila, produzindo o chamado efeito pinhole (buraco de agulha).
Esse mecanismo aumenta a profundidade de foco, permitindo que o paciente enxergue melhor de perto sem prejudicar a visão de longe. O efeito começa cerca de 30 minutos após a aplicação e pode durar até 10 horas, proporcionando autonomia visual durante grande parte do dia.
Evidências clínicas e segurança
A aprovação foi baseada em três estudos clínicos de fase 3: CLARITY 1 e CLARITY 2, que acompanharam 466 pacientes por 42 dias, e CLARITY 3, com 217 participantes monitorados por seis meses.
Os resultados mostraram melhora significativa na visão de perto em comparação ao placebo, com início rápido e efeito consistente. Ao longo de mais de 30 mil dias de uso observados, não foram registrados eventos adversos graves.
Os efeitos colaterais mais comuns incluíram irritação ocular no momento da aplicação (20%), visão ligeiramente turva temporária (16%), dor de cabeça leve (13%) e vermelhidão ocular (8%), todos considerados leves e autolimitados.
Impacto
Segundo Eef Schimmelpennink, CEO da LENZ Therapeutics, a aprovação do VIZZ representa um marco transformador no tratamento da presbiopia.
Embora não substitua completamente o uso de óculos em todos os casos, o colírio oferece mais liberdade e conveniência, especialmente para atividades pontuais como reuniões, eventos ou leituras específicas.
As primeiras amostras devem chegar aos oftalmologistas em outubro de 2025, e o lançamento comercial amplo está previsto para o final do quarto trimestre do mesmo ano.
