Pacientes que fazem tratamento para pressão alta devem redobrar a atenção nos próximos dias com um remédio após determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Isso porque m medicamento amplamente utilizado no controle da hipertensão arterial começou a ser retirado do mercado depois que o órgão identificou um erro em um lote específico, capaz de gerar confusão e colocar usuários em risco.
Hipertensos precisam ficar atentos com remédio suspenso pela Anvisa
A decisão da Anvisa envolve a hidroclorotiazida 25 mg, um diurético presente na rotina de milhões de brasileiros.
Durante uma inspeção e análise técnica, foi constatado que algumas caixas desse produto apresentavam divergência entre o que estava descrito no rótulo e o medicamento efetivamente acondicionado no interior da embalagem.
Em outras palavras, havia unidades em que o paciente poderia acabar ingerindo um remédio diferente daquele prescrito pelo médico, sem perceber o equívoco.
Diante da gravidade potencial do problema, a Anvisa determinou a suspensão imediata da fabricação do remédio, comercialização, distribuição e uso do lote identificado como OA3169, produzido pela MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda.
A ordem vale para todo o território nacional e tem caráter preventivo, justamente para evitar danos à saúde antes que ocorram complicações mais sérias.
Embora não tenham sido registrados, até o momento, relatos de eventos adversos graves associados a esse lote, o risco existe. Pacientes hipertensos, em especial, dependem da regularidade e da precisão da medicação para manter a pressão arterial sob controle.
Riscos do uso do remédio por hipertensos e recomendações da Anvisa
O uso inadvertido de um medicamento diferente pode resultar em falta de eficácia no tratamento ou provocar reações inesperadas, dependendo da substância ingerida.
A hidroclorotiazida é indicada não apenas para hipertensão, mas também para outras condições clínicas, o que amplia o impacto de uma falha desse tipo.
Por isso, a Anvisa reforçou a orientação para que consumidores verifiquem com cuidado as informações da embalagem e confiram o medicamento antes de iniciar o uso, observando nome, dosagem e aspecto do comprimido.
Quem identificar que possui em casa caixas pertencentes ao lote suspenso deve interromper o uso imediatamente. A recomendação é procurar a farmácia onde o produto foi adquirido para obter orientações sobre troca ou devolução.
Caso surjam sintomas incomuns ou dúvidas sobre o tratamento, o paciente deve buscar atendimento médico o quanto antes.
Segundo a Anvisa, ações de recolhimento fazem parte da rotina de vigilância sanitária e são fundamentais para preservar a segurança da população e a qualidade dos medicamentos disponíveis no país.
