A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em 1º de outubro, uma medida emergencial que proíbe a comercialização de todos os produtos da marca CBfarma, farmacêutica especializada em cannabis medicinal.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e envolve tanto a distribuição quanto a propaganda de produtos, motivada por irregularidades no registro e autorização da empresa.
A CBfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos Ltda. não possui autorização de funcionamento para fabricar os produtos, que estavam sendo comercializados sem registro ou autorização da Anvisa.
A medida atinge todos os lotes de produtos derivados de cannabis da marca, que agora estão proibidos de serem comercializados.
Defesa da empresa
A CBfarma publicou nota oficial nas redes sociais afirmando que não realiza fabricação nem comercialização diretamente no Brasil. Todo o processo, desde a fabricação nos Estados Unidos até o envio para o paciente, ocorre sem qualquer participação da empresa no Brasil, em conformidade com a RDC 660 da Anvisa.
A empresa reforçou que os processos de importação continuam regularmente autorizados, garantindo a continuidade do tratamento aos pacientes de forma segura.
Outra empresa na mira da Anvisa
Além da CBfarma, a Odara Serviços Alimentícios Ltda., responsável pela marca Dntro, também terá seus produtos apreendidos.
A medida proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso de todos os lotes, pois estão sendo divulgados e comercializados sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
Entre os produtos que devem ser retirados do mercado estão: Libido Homem Fórmula Black, Fórmula Libido Mulher 40+, Maca Peruana 500 mg, Tribulis Terrestris 500 mg, Sildenafil 50 mg, Macalafil 5 Black, Orlistat 120 mg e Testo XXL Fórmula Black Alta Performance, todos os lotes de cada um.
Riscos e recomendações
Produtos irregulares não oferecem garantia de qualidade, segurança ou eficácia, podendo trazer sérios riscos à saúde. Por isso, a Anvisa não recomenda a utilização desses produtos e alerta para a importância de adquirir medicamentos apenas de empresas regulamentadas.
Consumidores que encontrarem produtos irregulares podem denunciar diretamente à Anvisa através da Ouvidoria ou da Central de Atendimento pelo telefone 0800 642 9782. A colaboração do público é fundamental para prevenir riscos e garantir que apenas produtos seguros cheguem aos pacientes.
