A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última quarta-feira (14), uma resolução no Diário Oficial da União proibindo imediatamente a comercialização, distribuição, fabricação, manipulação, propaganda e uso de todos os lotes do produto “Metbala”, uma bala do tipo gummy contendo tadalafila, produzida pela empresa FB Manipulação Ltda.
A decisão foi motivada pela ausência de qualquer tipo de regularização do produto junto à Anvisa, além da constatação de que a empresa responsável não possui autorização legal para fabricar medicamentos no país.
É importante mencionar que a medida, que tem efeito imediato, também se estende a influenciadores, pessoas físicas ou jurídicas e veículos de mídia que venham a divulgar ou vender o produto.
Produto proibido pela Anvisa é promovido por influenciador
Vale mencionar que a “Metbala” foi lançada no início de 2025 e ganhou visibilidade após ser promovida nas redes sociais pelo influenciador digital Jon Vlogs.
O criador de conteúdo chegou a afirmar publicamente que o produto era “100% legalizado e aprovado pela Anvisa”, o que se mostrou inverídico. Após a proibição, o site oficial do gummy e perfis nas redes sociais associados à marca foram retirados do ar.
A Anvisa foi enfática ao alertar que medicamentos contendo tadalafila são de uso controlado e exigem prescrição médica, uma vez que envolvem riscos à saúde se utilizados de forma indiscriminada.
Entre os efeitos adversos possíveis estão problemas cardíacos graves, como infarto e AVC, além de reações como falta de ar e queda súbita da pressão arterial, especialmente quando combinados com outros fármacos.
Riscos do uso de tadalafila sem prescrição
A tadalafila é um medicamento indicado principalmente para o tratamento da disfunção erétil e, em alguns casos, para sintomas da hiperplasia prostática benigna (HPB).
Ela atua como inibidora da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), promovendo o relaxamento dos vasos sanguíneos e facilitando o fluxo sanguíneo para o pênis. Sua ação pode durar até 36 horas, o que demanda orientação médica quanto à dosagem e frequência de uso.
É importante mencionar que, segundo a Anvisa, medicamentos no Brasil só podem ser comercializados por farmácias e drogarias devidamente autorizadas, com registro aprovado pelo órgão regulador. O registro é o que assegura que o produto possui eficácia, segurança e qualidade para consumo.
