O Brasil passou a contar com uma nova opção de tratamento para enxaqueca após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovar o registro do Nurtec ODT.
Produzido pela Pfizer, o medicamento já era comercializado em países como os Estados Unidos. A liberação foi publicada no Diário Oficial da União.
Voltado para adultos com enxaqueca episódica, o remédio pode ser usado tanto no tratamento das crises quanto na prevenção da doença.
O Nurtec ODT atua bloqueando receptores ligados aos mecanismos de dor no cérebro, ajudando a controlar os sintomas provocados pela condição.
Novo remédio pra enxaqueca
Princípio ativo e funcionamento
- O medicamento tem como princípio ativo o rimegepanto
- A substância integra a classe dos “gepants”
- Os gepants atuam bloqueando o CGRP, proteína ligada à dor e inflamação da enxaqueca
Importância da nova classe
- Especialistas consideram os gepants uma das principais inovações recentes no tratamento da enxaqueca
- O tratamento pode beneficiar pacientes que não respondem bem a analgésicos tradicionais e triptanos
Diferenciais do Nurtec ODT
- Comprimido orodispersível, que dissolve na boca sem necessidade de água
- Não provoca vasoconstrição
- Pode ser uma alternativa para pacientes com risco cardiovascular
Apresentações aprovadas
- Cartelas com 2 comprimidos de 75 mg
- Cartelas com 8 comprimidos de 75 mg
- Cartelas com 16 comprimidos de 75 mg
Registro e comercialização
- Registro válido até maio de 2036
- Ainda não há previsão oficial de preço no Brasil
- Não foi divulgada data para início das vendas no país
Avaliação dos resultados
Os resultados do medicamento foram avaliados em estudos clínicos indexados na plataforma PubMed.
As pesquisas indicaram que, duas horas após a administração de uma dose de 75 mg, 21% dos pacientes que utilizaram o remédio relataram ausência de dor, enquanto no grupo placebo o índice foi de 11%.
Também foram observadas melhoras em sintomas associados à enxaqueca, como náusea e sensibilidade à luz e ao som.
As análises mostraram ainda que os efeitos colaterais mais relatados incluíram náusea, tontura, sonolência, boca seca e infecção urinária, em geral com baixa incidência.
De acordo com os pesquisadores, não houve registro de eventos graves relacionados ao tratamento.
