A vacina Coronavac, produzida pela empresa chinesa Sinovac, apresentou 78% de eficácia contra a Covid-19 em estudos finais realizados no Brasil. Os dados foram revisados por instituto internacional independente, que acompanha as análises, e foram divulgados em apresentação à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em reunião nesta quinta-feira (7). O Instituto Butantan arquiteta o pedido de registro emergencial do imunizante, para posterior aplicação em território brasileiro.
O percentual é referente à prevenção de casos leves da doença. Quanto aos casos moderados e graves da Covid-19, o imunizante teve eficácia de 100%. Os estudos foram realizados com 13 mil profissionais de saúde voluntários de oito estados brasileiros, os quais receberam duas doses com 14 dias de intervalo. Do contingente testado, cerca de 220 pessoas foram infectadas pelo coronavírus.
O Instituto Butantan ainda não comentou os estudos, mas deverá detalhar as análises em coletiva durante a tarde desta quinta-feira. No entanto, os dados prévios sugerem o largo cumprimento da taxa de eficácia, uma vez que os órgãos exigem mínimo de 50% de efetividade.
No último dia 14 de dezembro, a Anvisa havia definido prazo de dez dias para análise de pedidos de uso emergencial de imunizantes. Caso ocorra a aprovação do instituto nacional no período estipulado, a Coronavac poderá ser aplicada em todo o país ainda em janeiro. Também em dezembro, a prefeita de Juiz de Fora, Margarida Salomão (PT), anunciou convênio com o Butantan para aquisição de doses da vacina para aplicação no município.