A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou uma s\u00e9rie de medidas urgentes envolvendo medicamentos e suplementos amplamente consumidos no Brasil ap\u00f3s identificar problemas s\u00e9rios de qualidade, rotulagem e comercializa\u00e7\u00e3o irregular. <\/p>\n\n\n\n
Entre as decis\u00f5es, est\u00e1 a suspens\u00e3o e o recolhimento de um lote do medicamento Aldomet 250 mg, al\u00e9m da proibi\u00e7\u00e3o de produtos vendidos sem registro e a retirada de medicamentos manipulados considerados fora dos padr\u00f5es exigidos.<\/p>\n\n\n\n
A medida foi oficializada na Resolu\u00e7\u00e3o RE 2.110\/2026 e refor\u00e7a a preocupa\u00e7\u00e3o com a seguran\u00e7a sanit\u00e1ria e o controle de qualidade de produtos que chegam ao consumidor.<\/p>\n\n\n\n
O caso mais cr\u00edtico envolve o medicamento Aldomet (metildopa), produzido pela Aspen Pharma, utilizado no tratamento da hipertens\u00e3o arterial.<\/p>\n\n\n\n
Foi identificado um erro no lote P0019875, em que comprimidos de 250 mg foram colocados em embalagens identificadas como 500 mg. Esse tipo de falha \u00e9 considerado grave porque interfere diretamente na dose administrada ao paciente.<\/p>\n\n\n\n
A falha pode levar \u00e0 ingest\u00e3o de uma quantidade menor do princ\u00edpio ativo do que a prescrita, comprometendo o controle da press\u00e3o arterial. Isso aumenta o risco de descompensa\u00e7\u00e3o da hipertens\u00e3o e poss\u00edveis complica\u00e7\u00f5es cardiovasculares, especialmente em pacientes que dependem do uso cont\u00ednuo do medicamento.<\/p>\n\n\n\n
A pr\u00f3pria Aspen Pharma comunicou o recolhimento volunt\u00e1rio do lote ap\u00f3s identificar o problema. A a\u00e7\u00e3o foi considerada necess\u00e1ria para evitar riscos maiores \u00e0 sa\u00fade p\u00fablica e garantir a retirada r\u00e1pida do produto do mercado.<\/p>\n\n\n\n
Na mesma resolu\u00e7\u00e3o, a Anvisa tamb\u00e9m proibiu a comercializa\u00e7\u00e3o de diversos produtos da marca Now Foods, que estavam sendo vendidos no Brasil sem registro, notifica\u00e7\u00e3o ou autoriza\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o \u00f3rg\u00e3o, os itens eram ofertados principalmente pela internet, o que levanta preocupa\u00e7\u00f5es sobre a falta de controle e rastreabilidade desses produtos.<\/p>\n\n\n\n
Entre os itens proibidos est\u00e3o suplementos e compostos com diferentes finalidades, como suporte cognitivo, imunol\u00f3gico, hormonal e metab\u00f3lico. A Anvisa determinou que esses produtos n\u00e3o podem ser importados, fabricados, distribu\u00eddos ou consumidos no pa\u00eds devido \u00e0 aus\u00eancia de avalia\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
A aus\u00eancia de registro significa que n\u00e3o h\u00e1 garantia sobre composi\u00e7\u00e3o, pureza, efic\u00e1cia ou seguran\u00e7a dos produtos. Isso pode expor consumidores a subst\u00e2ncias desconhecidas, dosagens incorretas ou at\u00e9 contamina\u00e7\u00f5es, aumentando os riscos \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com as autoridades sanit\u00e1rias, foram identificadas irregularidades relacionadas \u00e0 esteriliza\u00e7\u00e3o e ao controle de qualidade, contrariando normas estabelecidas pela RDC 67\/2007. Esse tipo de falha \u00e9 considerado cr\u00edtico, especialmente em produtos de uso injet\u00e1vel ou est\u00e9ril.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa recomenda que usu\u00e1rios do lote afetado do Aldomet interrompam imediatamente o uso e entrem em contato com o fabricante para orienta\u00e7\u00f5es. <\/p>\n\n\n\n
J\u00e1 consumidores de produtos da Now Foods e de manipulados da Injemed devem suspender o uso e procurar orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica antes de qualquer substitui\u00e7\u00e3o terap\u00eautica.<\/p>\n\n\n\n
O caso tamb\u00e9m destaca a import\u00e2ncia do controle rigoroso em todas as etapas da cadeia de produ\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o de medicamentos no pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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