{"id":43829,"date":"2026-02-06T18:45:00","date_gmt":"2026-02-06T21:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tribunademinas.com.br\/colunas\/maistendencias\/?p=43829"},"modified":"2026-02-06T17:59:42","modified_gmt":"2026-02-06T20:59:42","slug":"autoridades-recolhem-suplemento-apos-casos-de-erecoes-prolongadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tribunademinas.com.br\/colunas\/maistendencias\/autoridades-recolhem-suplemento-apos-casos-de-erecoes-prolongadas\/","title":{"rendered":"Autoridades recolhem suplemento ap\u00f3s casos de ere\u00e7\u00f5es prolongadas"},"content":{"rendered":"\n

Um suplemento energ\u00e9tico vendido sob o nome Ashfiat Alharamain Energy Support<\/a> foi removido do mercado dos Estados Unidos ap\u00f3s \u00f3rg\u00e3os de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria detectarem a presen\u00e7a de um f\u00e1rmaco de controle m\u00e9dico em sua f\u00f3rmula, sem qualquer declara\u00e7\u00e3o na rotulagem.<\/p>\n\n\n\n

A decis\u00e3o ocorreu depois que testes laboratoriais confirmaram a exist\u00eancia de tadalafila no produto \u2014 composto presente em medicamentos prescritos para disfun\u00e7\u00e3o er\u00e9til \u2014 caracterizando adultera\u00e7\u00e3o e representando poss\u00edvel amea\u00e7a \u00e0 sa\u00fade dos consumidores.<\/p>\n\n\n\n

Recolhimento de suplemento<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

O recolhimento ocorreu ap\u00f3s notifica\u00e7\u00e3o da Food and Drug Administration (FDA) \u00e0 distribuidora Akkarco LLC. O suplemento era comercializado em todo os Estados Unidos, principalmente por plataformas on-line, em frasco de vidro com r\u00f3tulo laranja. <\/p>\n\n\n\n

As autoridades orientaram os consumidores a interromper imediatamente o uso e procurar atendimento m\u00e9dico em caso de efeitos adversos.<\/p>\n\n\n\n

A tadalafila, identificada na composi\u00e7\u00e3o, pertence \u00e0 classe dos inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE-5) e \u00e9 o princ\u00edpio ativo de medicamentos como o Cialis, cujo uso exige prescri\u00e7\u00e3o e acompanhamento m\u00e9dico. <\/p>\n\n\n\n

O consumo n\u00e3o supervisionado pode causar rea\u00e7\u00f5es adversas, sobretudo em pessoas com doen\u00e7as cardiovasculares ou que utilizam nitratos, incluindo altera\u00e7\u00f5es na press\u00e3o arterial, dores de cabe\u00e7a, tontura e complica\u00e7\u00f5es card\u00edacas.<\/p>\n\n\n\n

Especialistas alertam que a presen\u00e7a de f\u00e1rmacos n\u00e3o declarados em suplementos configura fraude sanit\u00e1ria e representa risco \u00e0 sa\u00fade, j\u00e1 que esses produtos podem conter subst\u00e2ncias potentes sem controle de dosagem ou avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica adequada.<\/p>\n\n\n\n

Situa\u00e7\u00f5es semelhantes<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Situa\u00e7\u00f5es semelhantes j\u00e1 foram identificadas anteriormente. A FDA mant\u00e9m monitoramento constante e emite alertas frequentes sobre suplementos adulterados com medicamentos voltados ao tratamento da disfun\u00e7\u00e3o er\u00e9til, destacando que esse tipo de subst\u00e2ncia n\u00e3o pode ser inclu\u00eddo em suplementos alimentares e que consumidores devem redobrar a aten\u00e7\u00e3o ao adquirir produtos que prometem aumento de energia, desempenho f\u00edsico ou melhora sexual.<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 confirma\u00e7\u00e3o oficial de rea\u00e7\u00f5es adversas graves relacionadas ao lote recolhido. Ainda assim, as autoridades refor\u00e7am a import\u00e2ncia do acompanhamento de poss\u00edveis sintomas, do descarte correto do produto e da notifica\u00e7\u00e3o de qualquer efeito adverso aos sistemas oficiais de farmacovigil\u00e2ncia mantidos pela ag\u00eancia reguladora.<\/p>\n\n\n\n