{"id":43379,"date":"2026-02-03T18:00:00","date_gmt":"2026-02-03T21:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tribunademinas.com.br\/colunas\/maistendencias\/?p=43379"},"modified":"2026-02-03T18:04:43","modified_gmt":"2026-02-03T21:04:43","slug":"doadores-que-usam-emagrecedores-terao-restricoes-definidas-em-novas-normas-de-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tribunademinas.com.br\/colunas\/maistendencias\/doadores-que-usam-emagrecedores-terao-restricoes-definidas-em-novas-normas-de-saude\/","title":{"rendered":"Doadores que usam emagrecedores ter\u00e3o restri\u00e7\u00f5es definidas em novas normas de sa\u00fade"},"content":{"rendered":"\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade publicou a primeira diretriz nacional que estabelece os crit\u00e9rios para que pessoas em tratamento com medicamentos populares para perda de peso, como Ozempic e Wegovy, possam doar sangue. <\/p>\n\n\n\n

A\u00a0Nota T\u00e9cnica n\u00ba 5\/2026<\/a>\u00a0tem como objetivo principal\u00a0padronizar em todo o pa\u00eds\u00a0os procedimentos adotados pelos hemocentros, que at\u00e9 ent\u00e3o aplicavam regras e prazos de inaptid\u00e3o desencontrados.<\/p>\n\n\n\n

A nova norma se aplica a uma classe espec\u00edfica de f\u00e1rmacos, conhecidos como agonistas do receptor de GLP-1. Est\u00e3o inclu\u00eddos medicamentos injet\u00e1veis amplamente divulgados, como semaglutida (Ozempic, Wegovy), liraglutida (Victoza, Saxenda), dulaglutida (Trulicity) e tirzepatida (Mounjaro, Zepbound), al\u00e9m da vers\u00e3o em comprimidos da semaglutida (Rybelsus), todos com registro na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n\n\n\n

Doadores que usam emagrecedores<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A nota t\u00e9cnica define que o tratamento com esses medicamentos n\u00e3o \u00e9 uma barreira permanente para a doa\u00e7\u00e3o de sangue. No entanto, estabelece um per\u00edodo de seguran\u00e7a de 14 dias de inaptid\u00e3o tempor\u00e1ria, aplic\u00e1vel em tr\u00eas cen\u00e1rios: o in\u00edcio recente do uso do f\u00e1rmaco, o aumento da dosagem prescrita ou a presen\u00e7a ativa de efeitos colaterais gastrointestinais ou desidrata\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

A justificativa central \u00e9 a prote\u00e7\u00e3o do doador. Os efeitos colaterais combinados com a redu\u00e7\u00e3o do apetite e da ingest\u00e3o de l\u00edquidos aumentam o risco de mal-estar durante a coleta. <\/p>\n\n\n\n

Por isso, o prazo de 14 dias s\u00f3 come\u00e7a a ser contado ap\u00f3s a total resolu\u00e7\u00e3o dos sintomas ou a adapta\u00e7\u00e3o do organismo \u00e0 nova dose do medicamento.<\/p>\n\n\n\n

Conduta pros hemocentros<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Segundo a nota t\u00e9cnica, os hemocentros devem adotar os seguintes protocolos:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • Triagem aprimorada<\/strong>: Incluir na entrevista perguntas espec\u00edficas sobre in\u00edcio do tratamento, altera\u00e7\u00f5es de dose, sintomas atuais e o compartilhamento de canetas aplicadoras.<\/li>\n\n\n\n
  • Recomenda\u00e7\u00f5es ao doador<\/strong>: Orientar o refor\u00e7o da alimenta\u00e7\u00e3o e hidrata\u00e7\u00e3o antes e ap\u00f3s a doa\u00e7\u00e3o.<\/li>\n\n\n\n
  • Per\u00edodo de observa\u00e7\u00e3o<\/strong>: Manter o doador em observa\u00e7\u00e3o por, no m\u00ednimo, 15 minutos ap\u00f3s a coleta.<\/li>\n\n\n\n
  • Crit\u00e9rio unificado<\/strong>: Aplicar os novos crit\u00e9rios de inaptid\u00e3o tempor\u00e1ria de forma padronizada em todo o pa\u00eds<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n