O avan\u00e7o da oftalmologia acaba de ganhar um marco hist\u00f3rico: a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o VIZZ, primeiro col\u00edrio \u00e0 base de aceclidina autorizado para o tratamento da presbiopia, popularmente conhecida como \u201cvista cansada\u201d. <\/p>\n\n\n\n
Desenvolvido pela biofarmac\u00eautica LENZ Therapeutics, o medicamento traz uma alternativa n\u00e3o invasiva e tempor\u00e1ria para milh\u00f5es de pessoas que sofrem com a dificuldade de enxergar de perto.<\/p>\n\n\n\n
A presbiopia \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o natural e progressiva que costuma se manifestar ap\u00f3s os 40 anos, causada pela perda gradual da elasticidade do cristalino, a lente natural do olho respons\u00e1vel pelo foco. <\/p>\n\n\n\n
Entre os sintomas mais comuns est\u00e3o a dificuldade para ler textos pr\u00f3ximos, a necessidade de afastar objetos para enxergar melhor, o cansa\u00e7o visual ap\u00f3s leitura prolongada, a ard\u00eancia, a vermelhid\u00e3o e o lacrimejamento, al\u00e9m da vis\u00e3o turva e manchas em dist\u00e2ncias curtas. <\/p>\n\n\n\n
Apenas nos Estados Unidos, estima-se que 128 milh\u00f5es de adultos convivam com o problema.<\/p>\n\n\n\n
At\u00e9 a chegada do novo col\u00edrio, as principais solu\u00e7\u00f5es inclu\u00edam \u00f3culos de leitura, lentes multifocais e cirurgias refrativas indicadas para casos espec\u00edficos. Nenhuma dessas op\u00e7\u00f5es, por\u00e9m, oferecia um recurso farmacol\u00f3gico aprovado que fosse pr\u00e1tico, tempor\u00e1rio e seguro para dispensar \u00f3culos por v\u00e1rias horas.<\/p>\n\n\n\n
O VIZZ cont\u00e9m aceclidina 1,44%, um mi\u00f3tico seletivo que contrai o esf\u00edncter da \u00edris e reduz o di\u00e2metro da pupila, produzindo o chamado efeito pinhole (buraco de agulha). <\/p>\n\n\n\n
Esse mecanismo aumenta a profundidade de foco, permitindo que o paciente enxergue melhor de perto sem prejudicar a vis\u00e3o de longe. O efeito come\u00e7a cerca de 30 minutos ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o e pode durar at\u00e9 10 horas, proporcionando autonomia visual durante grande parte do dia.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o foi baseada em tr\u00eas estudos cl\u00ednicos de fase 3: CLARITY 1 e CLARITY 2, que acompanharam 466 pacientes por 42 dias, e CLARITY 3, com 217 participantes monitorados por seis meses. <\/p>\n\n\n\n
Os resultados mostraram melhora significativa na vis\u00e3o de perto em compara\u00e7\u00e3o ao placebo, com in\u00edcio r\u00e1pido e efeito consistente. Ao longo de mais de 30 mil dias de uso observados, n\u00e3o foram registrados eventos adversos graves. <\/p>\n\n\n\n
Os efeitos colaterais mais comuns inclu\u00edram irrita\u00e7\u00e3o ocular no momento da aplica\u00e7\u00e3o (20%), vis\u00e3o ligeiramente turva tempor\u00e1ria (16%), dor de cabe\u00e7a leve (13%) e vermelhid\u00e3o ocular (8%), todos considerados leves e autolimitados.<\/p>\n\n\n\n
Segundo Eef Schimmelpennink, CEO da LENZ Therapeutics, a aprova\u00e7\u00e3o do VIZZ representa um marco transformador no tratamento da presbiopia. <\/p>\n\n\n\n
Embora n\u00e3o substitua completamente o uso de \u00f3culos em todos os casos, o col\u00edrio oferece mais liberdade e conveni\u00eancia, especialmente para atividades pontuais como reuni\u00f5es, eventos ou leituras espec\u00edficas. <\/p>\n\n\n\n
As primeiras amostras devem chegar aos oftalmologistas em outubro de 2025, e o lan\u00e7amento comercial amplo est\u00e1 previsto para o final do quarto trimestre do mesmo ano.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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